حذر الدكتور أحمد أبو النصر عضو المجلس الأمريكي للعلاج الطبيعي بالمستخلصات وعضو الجمعية الأمريكية للعلاج بمنتجات النحل من استخدام فوار رانى رانتدين او منتجات الرانتدين بشكل عام وذلك لتسببها في الاصابة بمرض السرطان .
وقال أبو النصر :"من حوالى ثلاث أشهر اترجيت الناس وبالأخص الرجال بالحيطة وعدم استخدام فوار رانى رانتدين ولا منتجات الرانتدين عشان فيها مصيبة سودة مأندلة بالنسبة للرجالة لأنها بتقضى على الذكورة فى الذكور وساعتها ناس كتير هاجمتنى تحس ان الزنتاك ولا الرانى ده ابن خالتها.متزعلوش منظمة الأغذية والأدوية الأمريكية النهاردة قالتلك ولا يستخدمو لا رجالة ولا ستات دا فيه شوائب مسرطنة الف مبروك وربنا يتمم على خير والله والله مابقول شئ الا وبيكون طالع عين أبويا قراية عشان خاطر صحة الناس لا الرانى ولا الزنتاك أعدائى عدوى الأدوية القاتلة اللى ممكن تستغنى عنها. شيرو لغيركم ياجماعة والله الموضوع ده فى غاية الخطورة ياجماعة دا من أعلى الأدوية مبيعا فى مصر".
وكانت قد اعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية اليوم الجمعة إنها علمت أن بعض ادوية رانيتيدين التي تقلل من الأحماض والحرقة ، بما في ذلك الأدوية المعروفة باسم Zantac - تحتوي نسب قليلة من الشوائب التي يمكن أن تسبب السرطان.
وتم تصنيف شوائب النتروزامين المعروفة باسم N-nitrosodimethylamine أو NDMA كمسرطن محتمل للإنسان بناءً على الاختبارات المعملية ، وهذه ليست المرة الأولى التي يتم اكتشافها في دواء شائع.
فمنذ العام الماضي ، تحقق إدارة الأغذية والعقاقير في NDMA وغيرها من الشوائب في أدوية ضغط الدم والقلب المعروفة باسم حاصرات مستقبلات أنجيوتنسين أو ARBs. وتم إطلاق العديد من عمليات الاسترجاع حيث وجدت إدارة الأغذية والعقاقير "مستويات غير مقبولة" من النتروزامين في العديد من تلك الأدوية الشائعة التي تحتوي على فالسارتان.
ووجدت دراسة نشرت العام الماضي في المجلة الطبية "BMJ" أنه "لم يتم رصد زيادة خطر الإصابة بالسرطان بشكل ملحوظ على المدى القصير" بين متعاطي أدوية valsartan الملوثة بـ NDMA. ومع ذلك ، أشارت تلك الدراسة أيضًا إلى أنه من الضروري إجراء أبحاث حول مخاطر السرطان على المدى الطويل.
الآن ، مع العثور على NDMA في عينات من الرانيتيدين ، قال المتحدث باسم إدارة الأغذية والعقاقير جيريمي "ما زلنا نحقق في جميع منتجات رانيتيدين ونحن مستمرون في اختبار عينات إضافية" .
واضاف "في هذا الوقت لا توجد عمليات استدعاء للشركات ولا تحث إدارة الغذاء والدواء FDA الشركات على الاستدعاء ، وتم العثور على NDMA في الرانيتيدين بمستويات منخفضة ونحن لا ندعو المستهلكين والمرضى إلى التوقف عن تناول الرانيتيدين في هذا الوقت". "ليس لدينا أي معلومات لمشاركتها بشأن عدد من منتجات الشركات التي يمكن أن تتأثر بهذا. ستشارك إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) مزيدا من المعلومات مع الجمهور لاحقا."
وقالت إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) إن المرضى غير مضطرين إلى التوقف عن تناول هذا الدواء ، لكن المرضى الذين يرغبون في التوقف عن تناول الدواء عليهم التحدث مع الطبيب حول خيارات العلاج الأخرى ، ويمكن للأشخاص الذين يتناولونه دون وصفة طبية النظر في أدوية أخرى وافق لظروفهم.
يذكر انه يمكن أن يسبب NDMA ضررًا كبيرا ، لكن المستويات التي وجدتها إدارة الأغذية والعقاقير في الاختبارات الأولية للرانيتيدين "بالكاد تتجاوز الكميات التي قد يتوقع العثور عليها في الأطعمة الشائعة" ، وفقًا لبيان صادر عن الدكتورة جانيت وودكوك ، مديرة الأبحاث في مراكز الدواء في FDA.
وقالت وودكوك "إن إدارة الأغذية والعقاقير تعمل مع المنظمين الدوليين والشركاء في الصناعة لتحديد مصدر شوائب الرانيتيدين.
0 تعليقات